南京帕尔斯生物科技有限公司

Hoechst 33342/PI双染试剂盒

采购热度:52 发布时间:2019/8/20

型号:CA1120

价格:电议 产地:中国大陆

简单介绍:Hoechst 33342/PI Double Stain Kit

详细介绍

Hoechst 33342/PI双染试剂盒 为您提供了一种经典而又快速简便的细胞凋亡与细胞坏死检测方法。    本试剂盒采用Hoechst 33342和碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)双染的方法。细胞发生凋亡时,染色质会固缩。Hoechst33342可以穿透细胞膜,染色后凋亡细胞荧光会比正常细胞明显增强。碘化丙啶(PI)不能穿透细胞膜,对于具有完整细胞膜的正常细胞或凋亡细胞不能染色。而对于坏死细胞,其细胞膜的完整性丧失,碘化丙啶(PI)可以染色坏死细胞。上述两种染料双染后,使用流式细胞仪或荧光显微镜检测时,正常细胞为弱红色荧光+弱蓝色荧光,凋亡细胞为弱红色荧光+强蓝色荧光,坏死细胞为强红色荧光+强蓝色荧光。参考下图,左图为诱导凋亡前的正常细胞,右图为诱导凋亡后的细胞。

 

染色快速方便,两种染料的染色仅需20-30分钟,一步染色即可完成。    使用方便,使用流式细胞仪检测时,无需稀释等配制过程,也无需再准备其它任何溶液。    本试剂盒足够检测100个样品,每个样品的细胞数量可以为1×105-1×106

Hoechst 33342/PI双染试剂盒 产品内容:

100T   500T

细胞染色缓冲液                100ml   500ml

Hoechst染色液                 0.5ml   2.5ml

PI染色液                          0.5ml   2.5ml

说明书                             1 份     1 份

Hoechst 33342/PI双染试剂盒  使用说明:

1. 每个样品收集约10-100万细胞于1.5ml离心管内,离心弃上清。细胞沉淀用0.8-1ml细胞染色缓冲液重悬。

2. 加入5微升Hoechst染色液。

3. 加入5微升PI染色液。

4. 混匀,冰浴或4℃孵育20-30分钟。

5. 用流式细胞仪检测红色荧光和蓝色荧光。

6. 如果使用荧光显微镜检测,检测前离心沉淀细胞,用PBS洗涤一次,再涂片观察红色荧光和蓝色荧光。对于贴壁细胞使用荧光显微镜检测,可以不收集细胞,直接依次按照上述比例加入细胞染色缓冲液、Hoechst染色液和PI染色液冰浴或4℃染色20-30分钟。染色后PBS洗涤一次,再在荧光显微镜下观察。

注意事项:

需使用流式细胞仪进行红色和蓝色双荧光检测。也可使用荧光显微镜检测。 染色后宜尽快检测。

Hoechst 33342对人体有害,碘化丙啶(PI)对人体有刺激性,请注意适当防护。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

标签:Hoechst   33342/PI双染试剂盒   

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